Abbott thu hồi sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q phân phối tại Việt Nam
(DNTO) - Ngày 21/2 vừa qua, công ty dinh dưỡng 3A (Việt Nam) - đơn vị độc quyền nhập khẩu và phân phối sữa Abbott, đã gửi thông báo đến khách hàng về việc thu hồi sản phẩm Similac Abbott thu hồi sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q phân phối tại Việt Nam.
Theo đó, công ty Abbott tự nguyện thu hồi sản phẩm Similac Abbott thu hồi sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q phân phối tại Việt Nam, gồm 6 lô 268122263, 279392260, 292092200, 302857260, 324122220, 326482200.
“Nếu quý khách hàng đã mua sản phẩm có số lô như trên xin vui lòng ngừng bán ngay lập tức. Nhân viên của chúng tôi sẽ liên hệ để thu hồi và thanh toán cho quý khách hàng. Người tiêu dùng đã mua sản phẩm có số lô trên, đề nghị ngừng sử dụng ngay và gọi cho đường dây nóng 1800558891 hoặc 19001519 để được hướng dẫn thủ tục trả lại sản phẩm”, thông báo nêu rõ.
Thông báo này cũng đề cập đến việc thu hồi tự nguyện sản phẩm tại Mỹ.
Cụ thể, tại Mỹ, Abbott ghi nhận bốn khiếu nại của người tiêu dùng liên quan đến Cronobacter sakazakii and Salmonella Newport ở trẻ sơ sinh sử dụng sữa bột dành cho trẻ sơ sinh được sản xuất tại nhà máy của Abbott Nutrition’s Sturgis, MI, Mỹ. Và Abbott đã tự nguyện thu hồi các sản phẩm này.
Abbott cũng khẳng định “không có sản phẩm phân phối nào có kết quả dương tính với sự hiện diện của một trong hai loại vi khuẩn trên”.
Tại Việt Nam, chỉ có một sản phẩm là Similac Abbott thu hồi sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q, số đăng ký 7993/2017/ATTP-TNCB cấp ngày 12/6/2017 là được sản xuất tại nhà máy Sturgis, MI, Mỹ và ảnh hưởng bởi việc thu hồi. Không có sản phẩm dinh dưỡng Abbott nào khác bao gồm Similac được phân phối tại Việt Nam bị ảnh hưởng.
Được biết, đây là dòng sữa bột dành cho trẻ em bị ứng với đạm bò.
Trước đó, ngày 20/2/2022, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) nhận được thông tin từ Mạng lưới các cơ quan an toàn thực phẩm quốc tế (INFOSAN) về sự cố an toàn thực phẩm liên quan đến việc một số trẻ nhỏ bị nhiễm Cronobacter sakazakii and Salmonella Newport liên quan đến sử dụng sản phẩm dinh dưỡng công thức sản xuất tại nhà máy của Abbott Nutrition’s Sturgis, MI, Mỹ.
Các sản phẩm này có nhãn hiệu Similac, Alimentum, and EleCare và có thông tin: hai số đầu tiên của mã số từ 22 tới 37 và mã số trên bao bì chứa ký hiệu K8, SH, hoặc Z2. Hạn sử dụng từ 01/4/2022 trở về sau.
Cục An toàn thực phẩm đã liên hệ với công ty nhập khẩu các sản phẩm trên tại Việt Nam để yêu cầu làm rõ thông tin và đề nghị khẩn trương tiến hành thu hồi toàn bộ các lô sản phẩm bị cảnh báo trên thị trường.
Đồng thời, Cục An toàn thực phẩm khuyến cáo người tiêu dùng không sử dụng các sản phẩm có tên và số lô bị cảnh báo nêu trên và đề nghị thông báo ngay với cơ quan chức năng tại địa phương khi phát hiện sản phẩm cảnh báo trên thị trường.
Ghi nhận tại thị trường, hiện nay tại một số nhà thuốc thuộc hệ thống nhà thuốc Long Châu có bán sản phẩm với giá 337.000 đồng/hộp 400gr.
Trao đổi qua email với phóng viên Tạp chí Doanh Nhân Trẻ trong chiều nay 23/2, bà Đinh Hồng Ngọc, Giám đốc truyền thông và đối ngoại của Abbott tại Việt Nam cho biết, đơn vị này đang chủ động thu hồi tự nguyện một số sản phẩm sữa bột công thức sản xuất tại Sturgis, Michigan, Mỹ. Việc thu hồi tự nguyện này chỉ ảnh hưởng đến sản phẩm Alimentum được Abbott phân phối chính thức tại Việt Nam. Không có bất kỳ sản phẩm dinh dưỡng nào khác của Abbott – bao gồm các sản phẩm Similac được phân phối bởi Abbott tại Việt Nam bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi tự nguyện này và khách hàng có thể yên tâm tiếp tục sử dụng sản phẩm.
Cũng theo bà Ngọc, điều quan trọng là không có sản phẩm được phân phối nào có kết quả dương tính với sự hiện diện của một trong hai loại vi khuẩn này và Abbott vẫn đang tiếp tục tiến hành các kiểm nghiệm bổ sung. Theo quy trình, Abbott luôn tiến hành kiểm tra chất lượng toàn diện đối với từng lô sữa bột trẻ em được sản xuất, bao gồm cả kiểm nghiệm vi sinh trước khi xuất xưởng. Tất cả các sản phẩm sữa công thức dành cho trẻ em đều được kiểm nghiệm Cronobacter sakazakii, Salmonella Newport và các vi khuẩn gây bệnh khác và sản phẩm chỉ được phép xuất xưởng khi tất cả kiểm nghiệm cho kết quả âm tính. Bên cạnh đó, các mẫu lưu liên quan đến ba khiếu nại về Cronobacter sakazakii cho kết quả kiểm nghiệm âm tính với Cronobacter sakazakii, và mẫu lưu liên quan đến khiếu nại về Salmonella Newport cho kết quả âm tính với Salmonella Newport.