Thêm nguồn cung cấp thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 từ Ấn Độ
(DNTO) - “Nhóm phản ứng nhanh về Thuốc và Vaccine” của Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, đang tích cực trao đổi và đàm phán với các doanh nghiệp Ấn Độ để sớm đưa thuốc Molnupiravir về Việt Nam điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại nhà.
Hiện 6 công ty Ấn Độ đã kí hợp đồng với Merck Sharpe Dohme (MSD) để sản xuất và cung cấp Molnupiravir. Ảnh: T.L.
Theo Thương vụ Việt Nam tại Ấn Độ, “Nhóm phản ứng nhanh về Thuốc và Vaccine” của Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, do Đại sứ Phạm Sanh Châu thành lập đang tích cực trao đổi và đàm phán với các doanh nghiệp Ấn Độ, để khẩn trương mua thuốc Remdesivir, Molnupiravir, Favipiravir về hỗ trợ điều trị bệnh nhân mắc Covid-19 trong nước.
Ngoài ra, nhóm cũng vận động Chính phủ Ấn Độ hỗ trợ máy tạo oxy và đàm phán với doanh nghiệp Ấn Độ mua trang thiết bị y tế cần thiết; triển khai thử nghiệm, mua và sản xuất vaccine Covid-19 tại Việt Nam và Ấn Độ; xúc tiến thành lập khu Công viên Dược phẩm tại Việt Nam…
Molnupiravir là một loại thuốc uống chống virus nhằm ức chế sự sao chép của nhiều loại virus RNA, bao gồm cả SARS-CoV-2, do tập đoàn Merck Sharpe Dohme (MSD) phối hợp với Ridgeback Biotherapy nghiên cứu và thử nghiệm độc quyền để điều trị bệnh nhân Covid-19 không nhập viện.
Từ tháng 4 năm nay, khi đại dịch Covid 19 bùng phát mạnh ở Ấn Độ, các công ty dược phẩm lớn ở Ấn Độ đã tham gia một thỏa thuận cấp phép tự nguyện - không độc quyền với Merck Sharpe Dohme (MSD) để sản xuất và cung cấp Molnupiravir cho Ấn Độ và hơn 100 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình (LMIC).
Hiện 6 công ty dược phẩm ở Ấn Độ đã ký được hợp đồng với MSD gồm: Cipla Limited, Dr Reddy's Laboratories Ltd, Emcure Pharmaceuticals Ltd, Sun Pharmaceutical Industries, Torrent Pharmaceuticals Ltd và Optimus Pharma.
Đại diện công ty Optimus Pharma cho biết, đơn vị này hướng tới việc bắt đầu sản xuất ngay thuốc Molnupiravir cho bệnh nhân Covid-19.
Kết quả tạm thời trên 353 bệnh nhân ở Ấn Độ cho thấy kết quả rất tích cực, đầy hứa hẹn của Molnupiravir. Thuốc đã thành công trong việc giảm tải lượng virus một cách hiệu quả với âm tính RT-PCR đạt 78,3% ở nhóm thử nghiệm so với 48,4% ở nhóm chăm sóc tiêu chuẩn vào ngày thứ 5. Ngày 10 và ngày 14 của thời gian điều trị cũng cho kết quả tuyệt vời, các bệnh nhân còn lại đã đạt được âm tính RT-PCR thành công.
Thử nghiệm cũng cho thấy sự cải thiện lâm sàng và sự phục hồi sức khỏe của bệnh nhân. Tính an toàn của thuốc cũng đã được thiết lập mà không có tác dụng phụ, không có bệnh tật nào được quan sát thấy trong và sau thời gian điều trị.
Có thể bạn quan tâm
Tin khác
