Thứ ba, 23/04/2024

TP HÀ NỘI _°C /_% weather

Doanh Nhân Trẻ

Doanh Nhân Trẻ

Chiều 20/12, Bộ Y tế thông tin về kết luận cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nanocovax của Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia.
Pfizer/BioNTech cho biết, vaccine của họ có hiệu quả chống lại Covid-19 lên tới 90,7% trong một thử nghiệm lâm sàng trên trẻ từ 5-11 tuổi.
Đối với vaccine phòng chống đại dịch được hỗ trợ tối đa 100% kinh phí dành cho nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, sản xuất thử nghiệm, kiểm định, mua bảo hiểm và hỗ trợ kinh phí cho người tình nguyện.
Vaccine ARCT-154 được phát triển theo công nghệ mRNA tương tự vaccine Pfizer và Moderna, có thể phòng, chống biến thể Delta. Dự kiến giai đoạn 3a sẽ kết thúc vào ngày 24/11 tới, nhóm nghiêm cứu sẽ đánh giá và báo cáo kết quả thử nghiệm vào ngày 30/12. Nếu kết quả tốt sẽ xin cấp phép khẩn cấp đối với vaccine ARCT-154.
Bộ Y tế vừa công bố kết luận cuộc họp xem xét kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nanocovax của Hội đồng đạo đức quốc gia. Theo đó, đến thời điểm này vẫn chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của vaccine Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc Covid-19 trong nghiên cứu.
Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia thống nhất sử dụng kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vaccine Nanocovax để chuyển đơn vị xem xét cấp giấy phép đăng ký lưu hành...
Văn phòng Chính phủ vừa có Thông báo số 248, kết luận của Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam tại cuộc họp về nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, thử nghiệm lâm sàng sản xuất thuốc, vaccine phòng, chống dịch Covid-19.
Theo Bộ Y tế, từ nay đến cuối năm 2021, Việt Nam sẽ có ít nhất có 1 vaccine ngừa Covid-19 được cấp phép khẩn cấp và triển khai tiêm trong nước từ đầu năm 2022.
Trong 10 ngày (bắt đầu từ 10 - 20/9), Trường Đại học Y Hà Nội bắt đầu thu tuyển người tình nguyện tham gia nghiên cứu giai đoạn 2 và 3a vaccine ARCT-154 tại điểm nghiên cứu này.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu tiếp tục nghiên cứu, phát triển, đẩy nhanh thử nghiệm và cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19. Hiện nay, nhiều nước trên thế giới đã xác định quan điểm “sống chung”, thích ứng với dịch bệnh; do đó, vaccine và thuốc điều trị là chiến lược, là công cụ quyết định.
Chiều 28/8, Bộ Y tế phát đi thông cáo cho hay: Hội đồng đạo đức Quốc gia đã xem xét kết quả nghiên cứu từ báo cáo giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax. Hội đồng kết luận Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn ngắn hạn, nhưng chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a đối với vaccine phòng COVID-19 Nanocovax trên hơn 1.000 tình nguyện viên đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, Việt Nam đã sẵn sàng thuốc Molnupiravir cho chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp F0 tại nhà và cộng đồng. Theo đó, 116.000 liều, tương ứng 2.320.000 viên Molnupiravir 400mg, dành cho chương trình này dự kiến sẽ bắt đầu vào ngày 25/8 tại TP.HCM.
Sáng nay, 15/8, Trường Đại học Y Hà Nội đã khởi động chương trình thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 ngừa Covid-19 giai đoạn 1 cho 100 tình nguyện viên đến từ Hà Nội. Đây là vaccine được phát triển theo công nghệ tân tiến nhất, có khả năng chống lại các biến thể mới nguy hiểm như Delta, Gamma…
Ngày mai 15/8, Trường Đại học Y Hà Nội sẽ khởi động chương trình thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng Covid-19 giai đoạn 1 cho 100 tình nguyện viên đến từ Hà Nội. Đây là vaccine được sản xuất theo công nghệ mRNA do một công ty của Mỹ chuyển giao.